ギラン バレー 症候群カテゴリの記事一覧

ギラン・バレー症候群の治療法

ギラン・バレー症候群の治療法としては、次のような方法があります。「免疫グロブリン療法」は免疫グロブリンを大量投与します。機能予後の改善のため、現在では早期から投与することが推奨されています。次に「血漿交換療法」は血液中の有毒物質をフィルターで取り除きます。日本の健康保険の範囲内で治療を受けられるのは現在、単純血漿交換療法だけです。その他、ステロイドは有効性が証明されておらず、病気を悪化させることもあるため、今では使用されていません。尚、急性型のギラン・バレー症候群は、急速に悪化するために緊急治療が必要で、ただちに入院して治療を受ける必要があります。適切な治療を開始するのが早いほど、良好な治療結果が期待できます。また、関節と筋肉の機能を維持するため、理学療法がただちに開始されます。他にも、ギラン・バレー症候群の5〜10%の人は、呼吸をコントロールしている筋肉が非常に弱くなるため、人工呼吸器が必要になります。租借するための筋肉も筋力低下が起こることがある、約10%のギラン・バレー症候群の人は静脈栄養や腹壁を通して胃に栄養を送るチューブが必要になります。

ギラン・バレー症候群とは

ギラン・バレー症候群とは、筋肉を動かす運動神経が傷害されて、両手両足に力が入らなくなる病気です。急性炎症性脱髄性多発神経根炎(AIDP)とも言われており、あらゆる年代に発症しますが、20〜30代、60〜70代に発症者が多いと言われています。ギラン・バレー症候群は稀な病気であり、年間の発病率は10万人当たり1〜2人程度とされます。約2/3の患者さんが、発病の1〜2週前に風邪をひいたり下痢をしたりしています。手や足の先が痺れたり、感覚が鈍くなったり、筋力が低下、筋肉が萎縮し始めます。また、手足のマヒもあり発病してから1〜2週以内にもっともひどくなり、重症の場合には呼吸もできなくなります。ギラン・バレー症候群のこれらの症状は、四肢の末端からしだいに全身に広がります。ギラン・バレー症候群は、急速に筋力が低下する急性型と筋力低下が徐々に起こる慢性型の2つのタイプに分かれます。現在のところ、はっきりとした原因はわかっていませんが、風邪をひいたり下痢をしたりした際に、血液中にできる「抗体」が誤って自分の運動神経を攻撃するような「自己抗体」ができ、その「自己抗体」が運動神経の機能を障害して手足の筋肉が動かなくなる、という機序が明らかにされつつあります。予後は比較的良好で、30%の人は一年以内に完全回復するようですが、完全回復したと思われても、持久力の低下が見られる人が多いようです。

広告


この広告は60日以上更新がないブログに表示がされております。

以下のいずれかの方法で非表示にすることが可能です。

・記事の投稿、編集をおこなう
・マイブログの【設定】 > 【広告設定】 より、「60日間更新が無い場合」 の 「広告を表示しない」にチェックを入れて保存する。


×

この広告は1年以上新しい記事の投稿がないブログに表示されております。